Persoonlijke ervaringen met SMS

De naaste familie van Maxx schrijft hier over ervaringen met Maxx. Dit is een levend document, dat steeds wordt aangevuld. Uw reactie via mail wordt erg op prijs gesteld en wordt geplaatst op deze site.

De diagnose te horen dat je zoon of dochter het Smith Magenis syndroom heeft is overdonderend, zwaar en keihard! Dat je het nu weet maakt het niet makkelijker, is geen troost of opluchting. Het kan je wel helpen bepaalde dingen beter te plaatsen, beter te begrijpen en er beter mee om te gaan.

Uit ervaring weet ik dat het niet altijd de makkelijkste kinderen zijn. Je zult verdriet hebben en regelmatig met je handen in het haar zitten en moeilijke momenten meemaken. Maar probeer door het beeld van het syndroom ook je zoon of dochter te zien. En hopelijk zal je merken dat er een grappig warm mensje voor je staat ... een mensje met het Smith Magenis syndroom.

Hier treft u interessante, grappige, mooie en ontroerende verhalen aan over Maxx, de inspiratie van Stichting SMS-MAXX. In de lijst aan de rechterkant kunt u het onderwerp kiezen waarover u meer wilt lezen.